威尼斯网上投注官方网站:相关研究一直是遗传学领域的热点和难点

根据申南的说法，SLE是一种慢性自身免疫性疾病，主要发生于女性，会损害多个器官。在严重的情况下，可能会危及生命。但是，该病的病因尚不清楚，目前尚无有效的治疗方法。大量研究表明，遗传和环境因素与疾病的发作密切相关。例如，在SLE患者中，同卵双胞胎的发生率远高于异卵双胞胎。因此，研究决定遗传的基因组功能将有助于揭示SLE的发病机理，并开发新的预防和治疗方法。

沉南的研究团队专注于遗传学和SLE的相关研究。近年来，使用传统的第一代测序，高级第二代测序，外显子组测序等方法，发现了许多与SLE相关的基因和疾病易感基因座。相关研究已经证实并获得了SLE的遗传敏感性。国际同行已经证实并广泛关注它。但是，当前的研究表明，许多疾病易感性部位是作为遗传特征而不是功能性疾病部位存在的。只有确定功能遗传易感性的位点并分析分子机制，才能将其用于疾病的早期检测和诊断。这种治疗带来了新的想法。相关研究一直是遗传学领域的热点和难点。

在人类基因组中，非编码序列占99％，但这些非编码序列并非没有功能。例如，作为非编码序列的一部分的增强子决定了基因可以在哪些细胞中表达以及细胞分化的命运。有趣的是，大多数遗传发现的狼疮遗传易感性位点位于非编码区和增强子区。基于以上结果，研究人员猜测位于增强子区域的疾病易感性位点可以作为标记，提示基因组中哪些疾病易感性位点是有功能的，哪些区域是功能性的。监管者可能参与SLE的发生和发展。